Synthetic, kinetic and electrochemical studies on new osmocene-containing betadiketonato rhodium(I) complexes with biomedical applications
Loading...
Date
2006-06
Authors
Ambrose, Zeldene Salomy
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
University of the Free State
Abstract
Afrikaans: Nuwe osmoseen-bevattende β-diketone, 1-osmocenyl-4,4,4-trifluorobutan-1,3-dione [Hoctfa, pKa/= 7.90(2)], 3, 1-osmocenylbutane-1,3-dione [Hoca, pKa/= 10.39(3)], 4,1-osmocenyl-3-phenylpropane-1,3-dione [Hbocm, pKa/= 10.59(2)],), 5, 3-ferrocenyl-1-
osmocenylpropane-1,3-dione [Hocfcm, pKa/=13.04(1)], 6, 1-osmocenyl-3-ruthenocenylpropane-1,3-dione [Hocrcm, pKa/=11.42(1)], 7 en 1-osmocenyl-1,3-
propanedione [Hoch, pKa/=7.54(3)], 8, is berei deur die Claisen kondensasie van
asetielosmoseen en die toepaslike ester onder die invloed van litiumdiisopropielamied.
Waar moontlik is resultate vergelyk met die toepaslike R-groep elektronegatiwitiet van
die onderskeie komplekse bestudeer in die studie.
Die [Rh(β-diketonato)(cod)]-komplekse, [Rh(octfa)(cod)], 12, [Rh(oca)(cod)], 13,
[Rh(bocm)(cod)], 14, [Rh(ocfcm)(cod)], 15, en [Rh(och)(cod)],16, is berei vanaf die
reaksie tussen die toepaslike osmocene β-diketone en [Rh2(cod)2Cl2].
‘n Kinetiese studie van enol-keto isomerisasie vir die β-diketone Hoctfa, 3, Hoca, 4,
Hbocm, 5, Hocfcm, 6, en Hocrcm, 7 , is met behulp van 1H KMR spektroskopie
bestudeer. Dit was gevind dat die snelheid van enol-keto isomerisasie elektronies deur die
β-diketoon sy-groepe beinvloed word. Dit word aangetoon dat die isomerisasie kinetika
versnel volgens die reeks CF3 > C6H5 > CH3 > Fc > Rc. Die isomerisasie kinetika vir
keto-enol omskakeling vir die β-diketoon Hoca, 4, is ook met behulp van 1H KMR
spektroskopies bestudeer.
Kinetiese resultate vir die substitusie van die β-diketonato ligand van die Rh(β-
diketonato)(cod)] komplekse [Rh(octfa)(cod)], [Rh(oca)(cod)], [Rh(bocm)(cod)],
[Rh(ocfcm)(cod)] en [Rh(och)(cod)]) met 1,10-fenantrolien in metanol word ook
aangebied. Die groot negatiewe entropie waardes wat verkry is, dui op ‘n assosiatiewe
substitusie meganisme.
Oksidasiepotensiale (Epa waardes vs. Ag/Ag+) van die osmium kern in die vry β-diketone
(Hoctfa, Hoca, Hbocm, Hocfcm, Hocrcm en Hoch), en in die [Rh(β-diketonato)(cod)]
komplekse, ([Rh(octfa)(cod)], [Rh(oca)(cod)], [Rh(bocm)(cod)], [Rh(ocfcm)(cod)] en
[Rh(och)(cod)]) is bepaal. Die piek oksidasiepotensiale (Epa waardes vs. Ag/Ag+) vir die
oksidasie van die rhodium(I) kern is ook bepaal.
Description
Keywords
Rhodium, Group electrons, Osmocene, Electrochemical, β-diketonato, Chemical kinetics, Dissertation (M.Sc. (Chemistry))--University of the Free State, 2006